采用常用的乙醇回流提取法提取活性 混合物黃酮組分，采用比較理想的聚酰胺柱色譜法 對其進行富集純化從而達到去粗取精、提高藥效的 目的，以毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芹糖甘草苷、甘草 苷、芹糖異甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊異黃酮、異甘草素、芒柄花素 9 個代表成分為評價指標(biāo)。DZF-6090 型真空干燥箱， 上海齊欣科學(xué)儀器有限公司；SB-500DTY 型超聲波 清洗機，寧波新芝生物科技股份有限公司；HH-S4A 型電熱恒溫水浴鍋，北京科偉永興儀器有限公司； 層析玻璃柱，江陰市創(chuàng)通層析設(shè)備有限公司。

    采用計算方便、具有保序性等 優(yōu)點的 G1 法作為主觀賦權(quán)方法，采用中藥研 究中常用的熵權(quán)法作為客觀賦權(quán)方法，通過構(gòu)建 G1-熵權(quán)法組合賦權(quán)方法對各指標(biāo)進行賦權(quán)，兼顧 了決策者的主觀性和各評價指標(biāo)的內(nèi)在聯(lián)系，使得 HLD 黃酮組分的提取、純化工藝研究結(jié)果更加科學(xué) 合理，更具有可參考性。